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Secteurs : Information, Recherche, Santé

Bénéficiaires : Associations, Autorités locales et régionales, Centres de recherche, Universités

Régions : Union européenne

Catégorie : Appel à propositions

Références :

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Montant :

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Responsable : Commission Européenne

Utile :

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Contact :

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Conseil :

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Amorce :

L’objectif principal de ce projet pilote est de mettre en place un registre des malformations congénitales rares au sein des registres nationaux sur les maladies rares. Le projet sera mis en œuvre au niveau national.

Priorités et actions financées :

Objectifs
– Fournir un exemple d’enregistrement et de surveillance de malformations congénitales existantes;
– Fournir un modèle de registre sur les malformations congénitales, afin de déterminer si celui-ci peut être étendu vers un registre des maladies rares;
– Contribuer au développement d’une plate-forme européenne sur les maladies rares et fournir un point d’accès commun à la collecte de données des maladies en Europe avec des outils compatibles.